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外一个例子。我之所以选择这些例子,是因为当时人们对其进行了仔细的观察和记录。生物界常常会有变异发生,但是发现它的人没有在当时详细记录下细节,等到最后要进行研究的时候,当时的情形却常常记不起来了。所以说虽然像这样的“自发”变异很多,但是要弄清其根源却是极其困难的。

    第二个例子在1813年的《哲学通讯》(Philosophical Transactions)中有一篇汉弗莱斯(Humphreys)上校给皇家学会主席的题为“关于羊的一个新变种”(On a new variety in the breed of sheep)的通讯中有详细的记述。文中记述了曾经在北美各州闻名一时、人们称之为安康羊(Ancon)或水獭羊的一种很特别的变种羊。1791年在马萨诸塞州有一个名叫塞斯·莱特(Seth Wright)的农场主有一群羊,其中有一只公羊,十二三只母羊。在这一群母羊中,有一只在繁殖季节生了一只外形奇特的羔羊:它身体很长,腿很短,而且腿是弓着的!我会慢慢跟大家讲人们是怎样发现这种奇怪的变异,它又是怎样变得如此显著的。现在我只跟大家提一下有这两种情况。但是动物中的变异现象对任何研究过自然史或者对同种动物进行过对比的人来说都并不陌生。严格地讲,世界上从来没有过两副标本是完全一样的;不管它们多么相似,它们总是在某些细节上有所区别。

    现在让我们回到返祖性,也就是我前面曾提到的遗传倾向这个话题上来。当通过一个变种来繁殖后代时,返祖性和变异性两种倾向会交叠作用,这时变异会出现什么样的情况呢?我刚才提到的两个例子为这个问题提供了最精彩的诠释。那位马耳他人格拉提奥·凯雷亚在22岁时成了婚。正如我设想的那样,马耳他没有长六指的女人,跟他结婚的是一个长五指的正常女人。他们婚后生育了四个小孩。头一个小孩萨尔瓦多(Sal vator)跟他爸爸一样,长有六个手指和六个脚趾;第二个小孩乔治(George)长有五个手指和五个脚趾,但是其中一个有些变形,因而有一定的变异倾向;第三个小孩安德烈(André)长有五个手指和五个脚趾,完全正常;第四个是女孩名叫玛丽(Marie),她长有五个手指和五个脚趾,但是大拇指有些变形因而有变成六指的倾向。

    等到这些孩子长大成人以后,他们都结了婚。当然跟他们结婚的都是长有五个手指和五个脚趾的正常人。我们来看看结果如何。萨尔瓦多有四个孩子,先是两个男孩,然后是一个女孩,最后又是一个男孩。前两个男孩和女孩跟他们的祖父一样,长有六个手指和六个脚趾;最后一个男孩只有五个手指和五个脚趾。乔治只有四个孩子,其中两个女孩长有六个手指和六个脚趾;一个女孩是一半对一半,即右侧长有六个手指和五个脚趾,左侧长有五个手指和五个脚趾;最后一个是男孩,长有五个手指和五个脚趾。老三安德烈完全正常,有很多孩子,他们手脚都发育正常。老小玛丽跟正常的长有五指的男人结婚,育有四子,除了老大男孩长有六个脚趾外,其余三个都正常。

    现在我们分析一下这是多么异常的一个现象。在这里你看到一个意外的变异,有人把它也叫做畸形。首先这种畸形倾向或变异通过与一个正常女性的结合得到淡化,你也许自然而然地预期,畸形如果重复发生的话,通过这样的结合,畸形的概率应该和正常的概率相等。也就是说,二者在孩子们身上的概率是一半对一半,有些继承父亲的特点,另一些则和母亲一样完全正常。但是实际上,我们看到异常类型占了优势。虽然经过了两次淡化,但在第二次与纯正的正常类型的结合后,异常类型依然占据主导地位。那么如果这些异常类型相互通婚,即萨尔瓦多的两个儿子跟他们乔治叔叔家的两个堂妹结婚的话,结果又会如何呢?你们还记得他们都和祖父一样属于异常类型。他们结合的结果很可能是每一个后代中都继承这种异常类型。只有在第四个孩子玛丽那里才看到这种倾向在第二代有轻微的表现,在第三代消失了,而安德烈本身完全摆脱了这种倾向,他的后代也同样摆脱了。

    这是一个自然界延续一种变异倾向的绝好例子。当然这是一种本身无益又无害的变异。你们看到这种延续的倾向是如此强烈,以致尽管经历了与正常血统的混合,但这种变异还能够在大多数的第三代身上有所表现。正如我前面所说,这个例子中第二代无法相互通婚,只能和长五指的正常人通婚,一个很自然的问题便是,如果他们相互通婚结果又会如何?雷阿乌姆尔把这个案例只记录到了第三代。当然,如果能够继续跟踪这个案例那就再有意思不过了。假若堂兄妹之间能够结婚的话,也许一个长六指的人种就已经建立起来了。

    为了证明这个设想并非无稽之谈,我们来看看塞斯·莱特的羊的故事。当时对他来说,能够培育出我前面描述过的那种意外类型的变种羊或羊群是非常重要的。为什么会这样,我后边会说到。在塞斯·莱特生活的马萨诸塞州,土地之间是用栅栏隔开的。那些非常活跃而强壮的羊会到处游荡,毫不费力地跳过栅栏到邻居的牧场上去。不可避免,这些活蹦乱跳的羊儿会不断引发相邻牧场主之间的争吵和纠纷。这样一来,聪明的塞斯·莱特及其后人想,如果能够培育出那种弓着腿的变种羊的话,羊就不会那么容易地跳过栅栏了,于是他就开始行动起来。一旦幼羊长到成熟期,他就杀了老公羊,然后用其子代来繁殖。结果比前面我所提到的人类的试验结果更加明显。汉弗莱斯上校证实,繁殖得到的后代要么是纯种的安康羊,要么是纯种的正常羊,从来就没有安康羊和其他种类之间的过渡类型。结果,不出几年,这位农场主就得到了由这种羊组成的相当大的一个种群,并且这些羊群遍布马萨诸塞州各地。但不幸的是,我想可能是因为过于常见,以致没有人肯花力气来保留它们的骨架。虽然汉弗莱斯上校说在投递论文的同时,他还给皇家学会主席邮递了一副骨架,但是恐怕这个变种羊的痕迹现在已经完全消失得一干二净了。这种变种羊在当地盛行后不久,有人引入了美利奴羊(Merino)。美利奴羊的羊毛价值高,性情温顺,不太会跨越栅栏,安康羊由于其羊毛质量逊于美利奴羊因而渐渐绝迹了。

    你们看到,这些事实完美地说明了如果你有意用相似的家畜来繁育后代会有什么样的效果。得到一个变异后,如果你通过与原来的谱系回交从而扩增这个变异,然后有意使之与原来的谱系隔离而相互自交,那么你几乎可以肯定能够培育出一种具有强烈维持其变异性状倾向的种族来。

    这就是所谓的“选择”。这就是塞斯·莱特用来繁育他的安康羊的办法,也是我们得到牛、狗和家禽等种类的办法。虽然可能有些例外的情况,但是总体来说,所有各种不同的驯养动物种类都是这么来的。你们必须知道,动物不止一个特征或性状会发生变化。后代的特征或性状,无论是身体上的还是心理上的,没有一个不会和亲代在某种程度上有所不同。

    在我们人类中间这一点人人皆知。性状的特征越是简单,越容易重现。我知道有位先生的夫人有一个耳轮稍微有些扁平。这一点常人可能不怎么会注意,但是她的每一个孩子都在一定程度上有这种特征。再看看其他极端的例子,最严重的疾病如痛风、淋巴结核、痨病等很可能就像我们前面提到的安康羊的弓形腿一样,确定而顽固地在人类身上延续着。

    这些事实在动物身上得到了良好的体现。众所周知,狗的变异倾向是非常明显的,例如有些狗比其他的狗体形小很多。事实确实如此,这种变异范围大到最小的狗只有最大的狗的头那么大。不仅在狗的骨架、而且在狗的头颅的结构形状上,以及面部比例和牙齿排布上都有非常大的变异范围。

    猎犬(Pointer)、寻物犬(Retriever)、斗犬(Bulldog)和小猎犬(Terrier)之间差别很大,但是有充分的理由相信这些犬族起源是相同的————所有重要的犬族都是通过对偶见的变异种进行选择性的繁育而来的。

    达尔文先生曾经研究过一个关于选择性繁育更令人印象深刻的例子————同时也是一个更好的例子,因为其中没有我所说的偏执的错误灌输的可能性————那就是家鸽的例子。我敢说,也许你们中间就有人是鸽子“粉丝”(fancier),我希望你们理解我谈到这话题时的谦卑和保留,因为很遗憾我并不是什么鸽子粉丝。我明白那是一项伟大的艺术,充满了神秘,不是一个可以随便谈论的话题。但是我会尽我所能给你们总结一下我从达尔文先生那里得到的已发表和未发表的信息。

    在大量的鸽子变种中————我相信总共大约有150种鸽子变种,可以选出四个分化最远的变种作为极端例子。它们的名字分别是信鸽(Carrier)、球胸鸽(Pouter)、扇尾鸽(Fantail)和翻飞鸽(Tumbler)。在这幅大图中画出了它们的相对大小。头一个是信鸽,你们注意到它喙上的瘤,它的头相对较小,眼睛下边有一片没毛的区域,脖子长,喙很长,腿很强壮,脚大,翅膀长等等。第二个是球胸鸽,个体很大,腿和喙都很长。之所以叫它球胸鸽是因为它习惯性地往食道里充气使之胀大。我应该告诉你们,所有的鸽子时不时都有这么做的倾向,只是球胸鸽把它发挥到了极致。这种鸽子似乎对它有这种充气放气的能力甚是自豪。我想当你看到满笼子的鸽子都在你面前一齐做这种滑稽的充气放气动作时,那一定是一个很好玩的奇观。

    第三个变种叫扇尾鸽,体形小,腿非常小,喙也很小。最为奇特的在于它尾巴的大小程度,别的鸽子尾巴只有12根尾羽,它却有30多根尾羽,某些个体中会多达42根。这种鸽子有个习惯,会把尾巴展开,向前弯到头部。我相信能够做到这样一定是非常美丽的。

    这是最后一个大的变种————翻飞鸽。这一变种中最主要也是最值得称道的是这一种短脸翻飞鸽。它的喙短得几乎快没了。把这种鸽子的喙和信鸽的比较一下。有人把纯种翻飞鸽中喙和头的关系比喻成就像把一粒燕麦粘在樱桃上一样,由此可见二者的相对大小了。它的腿和脚非常非常小,如果和信鸽那个大家伙放在一起,翻飞鸽简直是个小矮子。

    这些仅是它们在外观上的差异,但绝不是它们之间全部的差异,甚至连最重要的差异也算不上。在它们身上你几乎找不到丝毫没有发生变化的结构来。为了让大家了解这些变化有多么广泛,我为大家带来了这些精美的骨架。为此我要感谢我的朋友、这方面的专家特盖特迈阿(Tegetmeier)先生。通过对这些骨架进行逐一仔细的观察,你们会体会到它们之间在骨骼上的巨大差异。

    不久前,我有幸能够看到达尔文先生一些重要的手稿。说实话,达尔文先生不辞辛劳研究这些变异,搜集到了所有的相关资料。正是从这些材料中,我总结出了家鸽之间以下的差异,其中包括了它们结构变异的各个方面。头颅的背部有很大区别;面部骨骼的发育也有很大变化;背部有很大差异;下颌的形状有变化;舌头变化颇大,不仅表现在与喙的相对长度和大小上,而且表现在舌头本身还有变化。眼眶周围和喙基部没毛区域的大小变化很大;眼睑的长度、嘴的形状、脖子的长度也都变化很大。还有我前面提到的球胸鸽吹胀食道这一独特的行为习惯。雌雄个体之间在体形大小、身体形态、肋骨的数量和宽度、肋骨的发育以及胸骨的大小、形状和发育上都存在很大的差异。我们也注意到————我之所以提这个是因为有权威人士曾经驳斥过————骶骨的脊椎数目会从11块变化到14块,但是背部和尾部的脊椎数目没有减少。尾羽的数目和位置会变化很大,翅膀上主次羽毛的数目也变化很大。还有脚和喙的长度————虽然二者毫不相干,但是好像有所关联:长脖子总是伴随着长脚。差异也表现在羽翼丰满的时间、蛋的大小和形状、飞行的性质、飞行的能力————所谓的归巢(homing)鸽具有非常强的飞行能力。[1]另一方面,小巧的翻飞鸽虽不能沿着直线飞行,却具有在空中把头弯到脚跟的非凡能力,并由此得名。最后,鸽子的性情和声音会有变化。从这些鸽子的情况中你们会看到,不管是本能的、习惯的、骨骼结构的还是羽毛的特征,也不管是内在还是外在的特征,在鸽子身上几乎没有一个没变化或不变化的。通过选择性繁育,这些特征就会得以延续,构成培育一个新品种的基础。

    如果你们在脑海中记住这四个鸽子变种,也许你们会对“偏离原始类型的差异在多大程度上能够通过选择性繁育得以保持”留下一个深刻印象。

    “响尾蛇号”

    注 释

    [1]我从特盖特迈阿先生那里得知,所谓“信鸽”其实不送信,纯种的这种鸽子飞行能力不强。倒是那些进行长距离飞行后又能返回的鸽子————“归巢”鸽,而不是粉丝所说的“信鸽”,具有送信的功能。

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