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胞的。近时精密的研究,洞彻受胎现象的精微,证明了构成新个体(种细胞)的要点是雄核雌核之平均部分(遗传的部分)的结合,这两个交合细胞的核原形质是两亲遗传的搬运器。细胞体原形质是只管适应和营养的。卵的细胞体总都是很大的,并且蓄积着很丰富的蛋白质、脂肪以及其他的滋养料(食物卵黄),好似个食品店一般,精虫细胞的细胞体原形质总都是很小的,大抵都长一根颤动的鞭毛,借这鞭毛行动,去寻那卵。

    (性的分离之交代)把植物界动物界里的“两性俱有体”和“两性区分”的要点作个比较研究,就晓得这两种“性的活动”之形式,往往见于同群的关系密切的有机体里,有时竟见于同一种类的相异的个体里。例如那牡蛎本都是单性的,然而有时也是“两性俱有”的,有许多种软体类、蠕虫类和关节类也是这样。所以往往起了个问题,“性的区分”的这两个形式,哪一个是原来的呢?这个问题是很难一概回答,或是要与个体的阶级和这个种属在分类上的地位无关。有许多种里,“两性俱有”实在像是原来的,例如在那大多数的下等植物和海绵类、水螅类、扁虫类等许多静止的动物里都是这样的。这里面要有例外的,那都是后天得来的性质。然而在那管水母、栉水母、苔虫、蔓脚类、软体类等动物里,“两性各别”却又真像是原来的。在这种时候,“两性俱有”既原是由单性生殖来的,就明明是副次的了。

    (组织体之生殖腺)只有几种极下等组织体,像那下等的藻类和海绵类,两种“性细胞”生在其简单组织的各部分里,没有一定的处所。普通的总都有一定的地位,生在组织体的一个特别的层里,并且总都是成群的,作“两性腺”(gonade)的形式。他们在组织体的各种属里都有特别的名称。雌性的腺,在隐花植物里叫作雌性器(archegonia),在显花植物里叫作子房(这子房是由羊齿类的大孢子进化出来的),在后生动物里就叫作卵巢。雄性的腺,在隐花植物里叫作雄性器(antheridia),在显花植物里叫作粉囊(这粉囊是由羊齿类的小芽孢进化出来的),在后生动物里就叫作睾丸(做藏精器)。有许多时候,尤其是在那些水产下等动物,那卵巢产出来的卵直接放射到外面来。然而在大多数的高等有机体里,都长个特别的“两性导管”(gonoductus),把这两种“性的分泌物”(gonocyta)输送到体外去。

    (组织体之雌雄同体腺)这两种生殖腺总都是在有机体之相异的部分,然而却也有几种,其生殖细胞直接生在一个腺里。这种腺就叫作“两性俱有腺”。这样的构造,在几种高等后生动物里,是很显著的,并且显然是由低等的单性构造进化发达而来的。栉水母类(Ctenophor)里有一种透明的、海产的刺丝胞类,构造很奇特复杂,这大约是从绿膜水母(Hydromedus或Craspedota)进化出来的。然而绿膜水母只有极简单的单性构造(其放射管或是胃壁里有四个至八个单性腺),而栉水母类里八个“两性俱有管”成个“子午拱”形,由其胡瓜形身体之一端跑到他端。各个管子都通着一个毡毛的细旒,一边做卵巢,一边做睾丸,这些管子的排列是八条肋缝(即八个细旒间的空地)雌雄交错的。那高等组织的、陆居的、呼吸空气的有肺蜗牛(Pulmonaia),其两性俱有腺还更奇怪些,普通庭园里的蛞蝓和葡萄园里的蜗牛就都是属于这一类的。他们的两性俱有腺上有几条管子,每条管子内段做卵巢,外段做精囊。然而两种“性细胞”却分别排泄出来。

    (生殖细胞输送管)在大多数的下等水产组织体里,两种“性细胞”成熟了的时候,就直接落到水里,在水里结合到一起。然而在大多数的高等陆居有机体里,为运输“两性的产物”生长特别的“两性导管”,在后生动物里,那雌性的通称为“输卵管”,雄性的通称为“输精管”。在胎生组织体里,有特别的管子供输送精虫到母体的卵里之用,这管子就是隐花植物里雌性器的颈,显花植物的雌蕊,后生动物的膣。在这些输送管的外端,总都发达成一个特别的交接器官。

    (第二次的雌雄形质)人类以及高等动物(尤其是脊椎动物、关节动物),其两性生活和高等精神活动中间的许多样亲密关系,生出无数“生命的奇迹”来。维廉·毕尔谢(Wilhelm Blsche)在他那名著《自然界之恋爱生活》里,已经把这些事说得很详尽,我毋庸再说,只请读者看他这部书好了。我在这里只要说那“副次的性的特征”。这一性的许多特征是那一性所无的,并且和性的器官没有直接关系————像那男子的须髯、女子的乳、狮子的鬣、山羊的角————不过却也有美学上的趣味,据达尔文说,这些特征是由两性的淘汰得来,为雌的求媚于雄,雄的求媚于雌之具。美感在这里面是很要紧的,在鸟类和昆虫类里是尤其要紧,我们所赞赏的那些雄极乐鸟、蜂雀、雉、蝴蝶等类之美丽的色彩形状,都是由两性淘汰而来的。

    (单性生殖、处女生殖)在各类的组织体里,男性时常变为无用,那卵不要受胎就能生长。许多扁虫类里的吸虫,关节类里的甲壳虫和昆虫,都是这样的。在蜂类里有个很可注目的特点,他在下蛋的时候决定这蛋受胎不受胎,一个时候的生雌蜂,一个时候的生雄蜂。锡波尔德(Siebold)在缪匿奇(Munich)城证明各种昆虫里的这种奇特受胎法的时候,这城里的天主教大司铎去拜访他,表示谢意,谢他把圣母玛丽亚的清净受胎可以加科学的说明。不料锡波尔德却大扫他的兴,告诉他说: 关节动物的“独性生殖”(parthenogenesis)不能扯到脊椎动物上去,一切哺乳动物,也和其余的脊椎动物一样,专是从受了胎的卵生出来的。后生植物里也有“独性生殖”的,例如那藻类里的轮藻,显花植物里的蝶须属和羽衣草都是这样的。这种“独性受胎”的原因,现在还有许多处不大明白。然而由最近的化学上实验(由砂糖和别种溶液的效果),已经得着一线的光明,可以使未受胎的卵独自生长。

    (生代交替)在多数的下等动植物里,有性生殖和无性生殖秩序井然的互相交代。这种“生代交替”,在原生物里有原生动物,在后生植物里有苔类和羊齿类,在后生动物里有刺丝胞类、扁虫类和被囊类。这两种生殖,往往构造的形状和等级都大有不同。在苔类里,无性生殖的是长芽孢的苔蒴,有性生殖的却是有茎有叶的苔草。羊齿类却和这个相反,有性生殖的是长芽孢的、单性的。那叶状的、简单的小“前芽”(prothallium)却是有性分化的。在大多数的刺丝胞类里,从游行水母的卵里长出来个静止的小水螅,这水螅不以发芽法生出来水母,这水母达到两性成熟期,在被囊类里,“有性的群集式”和“无性的孤立式”交替,前者的锁链状被囊类,比后者的大“个体被囊类”小些,形状也不同,后者又以发芽法生出锁链状的前者。这种生代交替的特别形式,是诗人夏密梳(Chamisso)于1819年周游世界的时候首先观察出来的。在别的时候(例如在那紧相连接的海樽属里),一个有性生殖法和两个(或是两个以上)中性生殖法交替。生代交替这些种形式,可以由“潜伏遗传”(atavism)、分业、变形等法则说明,尤其可以用“生物发生法则”说明。

    (交替生殖)在真正的生代交替(从严密意义的)里,无性生殖以发芽或以芽孢法繁殖,在异种发生的时候,却都是以单性受胎法的。关节动物能在很短的时期生出许多种类来,就是这个缘故。昆虫类里的蚜虫,甲壳类里的水蚤(Daphnidea)都是在热天以未受胎的“夏卵”繁殖出无数。直到秋天才有雄的出现,使那大的“冬卵”受胎,到第二年春天,那第一次的“独性发生生代”从“冬卵”里发生出来。在寄生的吸虫类里,这两个异种发生的生代是很不同的。从两性俱有的“二口虫”(distoma)之已受胎卵,生出那简单的“保姆虫”在这里面,由未受胎的卵生出蝌蚪虫,这蝌蚪虫后来寄生到别种动物的身体里又变成“二口虫”。

    (杂种之形成)能有性的结合生产子裔的,大概似乎只有那同类的有机体。这句话是往日的一个严重的信条,用他去规定那所谓“种类”之漠然的观念。据说“两个动植物能以受胎生子的,一定是属于一种”。这条原理,曾经维持过“种类不变”的信条,现在却早已作废了。我们由许多正确的实验考究出来,不但是两个相近的种类,就连两个极不相干的种类,在某种情态之下,都可以交媾,并且照这样生出来的杂种,无论是自相配偶或是和其两亲配合,又都可以受胎生子的。然而杂种发生的样数很多,并且是受一种未知的两性和亲律所支配。这种两性的和亲力一定总是在交接细胞原形质的化学性质上,但是其效果却有许多处似乎很欠明了。杂种大概都兼有两亲的特性。

    据最近的许多实验,杂种比纯种还要强健,其生殖力也强些,过于纯粹了倒反有害处。加入新血使血统清新些,似乎有时倒是很好的。所以和往日“种类不变”的信条所主张的成一个正反对。总而言之,杂种问题在规定“种类”上没有什么价值。那许多所谓“真种类”看着好像不变,其实恐怕不过是个长久的杂种。下等海产动物,其“性的产物”倾在水里,几百万聚到一起,尤其适用这个理论。以我们所晓得的,各种鱼类、蟹类、海胆类、蠕虫类,用人工授胎法,很容易使他们产生杂种,并且很容易保持,既是如此,我们当然可以确信照这样的杂种也有在自然状态里保持住的了。

    (生殖形式之阶级)看上文所略举的几多种生殖法,也足够晓得这个奇迹界里无尽藏的一斑了。再要研究得详密些,还有几百样维持种类的生殖法,然而其最大的要点,就是一切“两亲生殖”的各样形式都可以视为一条链子上相连的链环。通过一个长梯子,从原生物之简单的细胞分裂,到组织体的独性生殖,再到高等动物之复杂的两性生殖,一步一步的连接着不断。在那种极简单的,像“摩内拉”的细胞分裂,这种生殖显然不过是个过度的生长。然而就连那两性分化的初步,两个同等细胞的结合(接合体),其实也不过是生长之一种特别的形式。两个接合体在分业上不平均了,那大些的不动的“大接合体”里蓄积着食料,那小些的能动的“小接合体”游泳着去寻他,这时候雌性的卵细胞和雄性的精虫细胞已经现出分别来了。两性生殖的最大要点就在这里。

    (无机体之增殖)有机体的生殖,往往人都视为生命之最大的神秘,视为分别生物死物之最明显的生活机能。人只要把系统发生次第里一切生殖形式的全阶级,从最简单的细胞分裂,到最精微的两质生殖,平心思量一番,立刻就可以明白这种二元的见解之误谬了。总之过度的生长是构成一切新个体的起点。无机体的生殖也是一理,大之到天体,小之到结晶体都是这样的。旋转的太阳,不断的吸收陨石,吸收得多了,超过生长限度,他的赤道上就以离心力发出星云环,这星云环又长成新行星。每个无机的结晶体也都有个一定的个体生长限度(这限度是由化学上组织和分子上组织定的)。随你加入许多“母液”,他总决不会超过这限度,只是从“母结晶体”上生出新的“子结晶体”来。换一句话说,就是“生长的结晶体也会生殖的”。

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